La hemofilia está catalogada como una enfermedad rara debido al bajo número de personas que la padece. / Foto: CORTESÍA

22 Abr, 2018 | Desde 1989, la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) conmemora el 17 de Abril como el Día Mundial de la Hemofilia, en honor a su fundador, Frank Schnabel, quien nació ese día.

La hemofilia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X, que consiste en una alteración en la coagulación, la cual se define como la capacidad de la sangre de formar un coágulo. Este coágulo se crea cuando las plaquetas, las proteínas (factores de coagulación) y otras células de la sangre se adhieren entre sí, formando esa masa que observamos a los pocos minutos después de una cortada.

El síntoma principal de esta enfermedad es el sangrado incesante durante un plazo amplio de tiempo. En los casos más leves no se advierten signos de padecerla hasta que el paciente se somete a una cirugía o sufre un herida.

En los casos más graves se puede presentar sangrado sin ninguna causa aparente y, también, hemorragias internas, especialmente en las rodillas, los tobillos y los codos, porque estas articulaciones están más expuestas a contusiones. Entonces el paciente presenta moretones de tamaño superior al esperado ante un pequeño traumatismo.

El diagnóstico de la hemofilia se realiza con pruebas de laboratorio que estudian la sangre.

El tratamiento es prescrito por un hematólogo, quien indicará reponer el factor de coagulación que falte a través de terapia intravenosa.

Nos leemos en ocho días. Que la Virgen les mantenga bajo su manto protector.